https://orcid.org/0000-0003-0701-7190
Para los que sean fervientes seguidores del Doctor Mengele, les pasamos un estudio hecho en 2021, en Inglaterra, en el cual se inocula el virus del SARS-CoV2,a 36 voluntarios sanos. Si, han oído bien, se inoculan aproximadamente 2000 viriones=10 TCDI50 a 36 voluntarios sanos, jóvenes a los que se hizo un seguimiento y además se les dió Remdesivir ( que demostró ser ABSOLUTAMENTE INUTIL).
En realidad éste Ensayo Clínico
vulnera la Declaración de Helsinki, porque podría haber salido mal.Y difícilmente hunbiera sido aceptado por un Comité de ëtica en un hospital español.
Se han elegido a gente muy joven. con edades medias de 29 años, y se les inoculó una dosis de virus
Es la llamada HID ( human infection dose), que equivale a 10 TCID50.
El TCDI5o es la
cantidad de virus necesaria para infectar a la mitad de las células de un cultivo.
De forma resumida, 10 TCID equivalen a 555 FFU ( unidades formadoras de foco). Un foco sería el "hueco" que deja en esa superficie monocelular del cultivo la acción patogénica del virus ( en palabras muy sencillas "el agujero" que crea el virus en la monocapa de células en que se cultiva. Lo visualizamos por ésa "calva" que aparece en la línea tisular ó bien aplicando determinados colorantes, por ejemplo rojo neutro que tiñe selectivamente las células muertas.
Esta HID se instilaba con una pipeta sobre la mucosa de la nariz. El individuo se echaba en la camilla y se vertían esos 10 TCID50 y luego se esperaban diez minutos sin moverse.
Resumen:
la PCR fué (+) en garganta a las 40 horas ( 1,67 días).
PCR (+) en nariz a las 58 horas ( 2,4 días).
Estos valores de carga viral, expresado en PCR máxima en nariz a los 6,2 días y en garganta a los 4,7 días.
Posteriormente se detectó el virus hasta 11 días en garganta y 10 dias en nariz ( no olvidemos que estaba usandose la variante ALFA ó inglesa).
Luego se estudió a esos 36 voluntarios de entre 18 y 29 años sin evidencia de infección previa.
RESULTADO:
Dieciocho (~53%) se infectaron
La carga viral (CV) aumentó de forma pronunciada y alcanzó su punto máximo
a los 5 días de la inoculación.
El virus s
e detectó primero en la garganta, pero se elevó a niveles significativamente más altos en la nariz,
alcanzando un máximo de ~8,87 log10 copias/ml (mediana, 95% de intervalo de confianza).
El virus viable se pudo recuperar de la
nariz hasta una media de 10 días después de la inoculación.
No se produjeron efectos adversos graves. ( afortundamente, menudo Ensayo Clínico, en España el Comité de Ética probablemente NO lo habría permitido).
Un (89%) personas infectadas manifestaron síntomas de leves a moderados
infectados, c
omenzando entre 2 y 4 días después de la inoculación.
La anosmia/disosmia se desarrolló más gradualmente en 12
(67%) participantes. No se observó ninguna correlación cuantitativa entre la VL y los síntomas, con VLs elevadas incluso
en la infección asintomática, seguidas por el desarrollo de anticuerpos séricos específicos y neutralizantes.
neutralizantes en suero.
Sin embargo, los resultados del flujo lateral estaban fuertemente asociados con el virus viable y la modelización mostró
que las pruebas rápidas realizadas dos veces por semana podían diagnosticar la infección antes de que se hubiera generado el 70-80% del virus viable.
Así pues, en este primer estudio de provocación del SRAS-CoV-2 en humanos, no se detectaron señales de seguridad graves y las
características detalladas de la infección temprana y sus implicaciones para la salud pública.
Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT04865237
