Eso que ven es el cuarderno de laboratorio de David Baltimore,amablemente cedido por el
Dr.Luis Menéndez-Arias, del CSIC.
En esta URL tienen el video recientemnete grabado de Cold Springs Harbour, donde intervienen
Baltimore, Coffin y Varmus.
La transcriptasa reversa, retrotranscriptasa) es una enzima de tipo ADN polimerasa que tiene como función s
intetizar ADN de doble cadena utilizando como molde ARN monocatenario, es decir, catalizar la retrotranscripción o transcripción inversa. Se encuentra presente en los retrovirus. Su nombre obedece a que el proceso normal de la transcripción, la que se puede llamar «directa», codifica el ARN a partir de la secuencia inicial de ADN, y no al revés.
Una forma sencilla de síntesis de ADN de doble cadena a partir de transcriptasa inversa, también llamada ADN/ARN-polimerasa dirigida, sería partir de un cebador cola de poli-T que establecería bases complementarias con la cola de poli-A del ARN transcrito de la hebra que se va a sintetizar, lo que forma un híbrido ARN/ADN. Dicho híbrido podría separarse mediante ribonucleasas, y después, con la acción de una ADN-polimerasa y un nuevo cebador, ser completada la hebra de ADN de doble cadena.[cita requerida]
En la biología molecular y la bioquímica, la transcriptasa inversa, también conocida como ADN polimerasa dependiente de ARN, es una enzima ADN polimerasa que transcribe,
desde una sola cadena de ARN, una sola cadena de ADN. También ayuda en la formación de una doble hélice de ADN una vez que el ARN ha experimentado una transcripción inversa en una sola cadena de ADNc. La transcripción inversa implica la síntesis de ADN a partir del ARN.
La transcriptasa inversa fue descubierta por
Howard Temin ( ya fallecido)
en la Universidad de Wisconsin-Madison, y de forma independiente por
David Baltimore en 1970, en el MIT. Los dos compartieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1975 con
Renato Dulbecco por su descubrimiento.
En el video están tambien
John Coffin que es un virólogo estadounidense. Nacido en Boston (Massachusetts) y criado en Schenectady (Nueva York), Coffin es profesor de Biología Molecular y Microbiología en la Universidad de Tufts (Boston)[1] y ex director del Programa de Dinámica y Replicación del VIH (antiguo Programa de Resistencia a los Medicamentos) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y asesor especial del director del Centro de Investigación del Cáncer del NCI. [Es miembro de la Academia Nacional de Ciencias (elegido en 1999) y ha recibido la cátedra de la Sociedad Americana del Cáncer. Ha asesorado a comités políticos a nivel nacional sobre asuntos relacionados con los retrovirus. Coffin fue presidente del comité del programa de la 18ª Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas en 2011.
Coffin se licenció en la Universidad de Wesleyan. Realizó su investigación de doctorado con el fallecido genetista y premio Nobel Howard Temin en la Universidad de Wisconsin[2]. Su asesor postdoctoral fue Charles Weissmann, de la Universidad de Zúrich[2]. Coffin comenzó su labor docente en Tufts en 1975[2]. La investigación de Coffin sobre el VIH/SIDA refleja su interés por la biología molecular, las relaciones virus-huésped, la patogénesis y la evolución viral y la dinámica de poblaciones
También hay otro Premio Nobel:
Harold Eliot Varmus (nacido el 18 de diciembre de 1939) es un científico estadounidense g
alardonado con el Premio Nobel que fue director de los Institutos Nacionales de la Salud de 1993 a 1999 y el decimocuarto director del Instituto Nacional del Cáncer de 2010 a 2015, cargo para el que fue nombrado por el presidente Barack Obama.[1][2] Fue co-receptor (junto con J. Michael Bishop) del Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1989 por el descubrimiento del origen celular de los oncogenes retrovirales. En la actualidad es profesor universitario Lewis Thomas en Weill Cornell Medicine y asociado principal en el New York Genome Center.
Temin estudió originalmente embriología en el Caltech, pero después de un año y medio, se cambió a virología animal. Se interesó por el laboratorio de Dulbecco tras un encuentro casual con Harry Rubin, un becario postdoctoral del laboratorio de Dulbecco.
En el laboratorio, Temin estudió el virus del sarcoma de Rous, un virus causante de tumores que infecta a los pollos[5]. Durante su investigación sobre el virus, observó que las mutaciones del virus producían alteraciones en las características estructurales de la célula infectada, por lo que se producía la integración en el genoma de la célula. Como parte de su tesis doctoral, Temin afirmó que el virus del sarcoma de Rous tiene "algún tipo de relación estrecha con el genoma de la célula infectada" Tr.as recibir su doctorado, Temin siguió trabajando en el laboratorio de Dulbecco como becario postdoctoral.
En 1960, el Laboratorio McArdle para la Investigación del Cáncer de la Universidad de Wisconsin-Madison contrató a Temin como virólogo; un puesto que había sido difícil de cubrir porque, en aquella época, la virología no se consideraba pertinente para la investigación del cáncer. A pesar de que Temin sabía que sería completamente independiente en Madison, debido a la falta de investigaciones que implicaran a la virología y a la oncología juntas, Temin declaró que estaba "sumamente seguro de sí mismo"[6] Cuando llegó por primera vez a Madison en 1960, se encontró con un laboratorio no preparado en el sótano de un edificio en mal estado y con una oficina que podría considerarse un armario. Hasta que se pudo preparar un laboratorio más adecuado, continuó su investigación con el VRS en el laboratorio de un amigo en la Universidad de Illinois. Más tarde, ese mismo año, regresó a Madison, continuó sus investigaciones sobre el VSR en su propio laboratorio y comenzó a trabajar como profesor adjunto[6].
Mientras estudiaba el virus del sarcoma de Rous en la UW-Madison, Temin empezó a referirse al material genético que el virus introducía en las células, el "provirus". Utilizando el antibiótico actinomicina D, que inhibe la expresión del ADN, determinó que el provirus era ADN o estaba localizado en el ADN de la célula[7][8][9] Estos resultados implicaban que el virus del sarcoma de Rous infectante estaba generando de alguna manera ADN de doble cadena complementario. La descripción de Temin de cómo los virus tumorales actúan sobre el material genético de la célula a través de la transcripción inversa fue revolucionaria. Esto alteró la creencia generalizada de la época de una versión popularizada del
"dogma central" de la biología molecular planteada por el premio Nobel Francis Crick, uno de los codescubridores de la estructura del ADN (junto con James Watson y Rosalind Franklin). Crick había afirmado únicamente que la información de la secuencia no puede fluir desde las proteínas hacia el ADN o el ARN, pero se interpretó comúnmente que la información fluye exclusivamente del ADN al ARN y a las proteínas. Muchos científicos muy respetados desestimaron su trabajo y lo declararon imposible. A pesar de la falta de apoyo de la comunidad científica, Temin siguió buscando pruebas que apoyaran su idea. En 1969, Temin y un becario postdoctoral,
Satoshi Mizutani, empezaron a buscar la enzima responsable del fenómeno de la transferencia del ARN viral al ADN proviral. Ese mismo año, Temin demostró que ciertos virus tumorales tenían la capacidad enzimática de invertir el flujo de información del ARN al ADN mediante la transcriptasa inversa. La transcriptasa inversa también fue descubierta de forma independiente y simultánea en asociación con el virus de la leucemia murina por David Baltimore en el Instituto Tecnológico de Massachusetts En 1975, Baltimore
y Temin compartieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina[11] Ambos científicos completaron su trabajo inicial con la ADN polimerasa dependiente de ARN con el virus del sarcoma de Rous.
El descubrimiento de la transcriptasa inversa es uno de los más importantes de la era moderna de la medicina, ya que la transcriptasa inversa es la enzima central en varias enfermedades víricas muy extendidas, como el sida y la hepatitis B. La transcriptasa inversa es también un componente importante de varias técnicas importantes en biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa, y la medicina de diagnóstico.
