Solo es cuestión de tiempo. La pandemia perfecta tal como es la de Coronavirus puede perfectamente repetirse.
La pregungta es : ¿hempos aprendido algvo despues de más de 100.,000 muertos? Nos tememos que no.
Y estamos sufriendo las secuelas de una epidemia que no esgtá controlada, que deja listas de espera insufrible, que deja tocada de muerte a la Askstencia Primaria.
Al momento de escribir estas líneas vamos por los 6,3 millones de mueryos. Una cifra sin duda muy por debajo de la realidad.Muchisimos paises no tienen las infraestructuturas ni la capacidad técnica para el contaje de los mueros. En Africa los casos son sospechosamente bajos, casi inexistrejntes y el 90 por cinto de los casos los documenta la República Sudafricana, por lo que en realidad los números que maneja el Jonhs Hopskins Coronavirus Resource Center son muy por debajo de la realidad.
ELJonhs Hopskins Coonavirus COVID19 Resource center da cifras de 6,2 millines de muertos y mas de 560 illones infectados. Son cifras aproximadas y son muy inferiores a las reales. Multipliquen x3, x4 y tendrmos unas cifras mas reales.
Lo scandidatos para sr el próximovirus causante de la siguiente pandemia son variados. Hagan sus apuestas. LA INFLUENZA ES UN VIRUS CON UNAS CARACTERISTICAS MUY PROCLIVES a que , debido a sus continuas recombinaciones y a sus ochomsegmentos que se recombinan tengas las maximas posibilidades de exito.
.
El Virus Usutu (USUV) es un Arbovirus transmitido por mosquitos, del género Flavivirus,1 de la Familia Flaviviridae , grupo IV.
El
virus Usutu (USUV) identificado por primera vez en Sudáfrica en 1959, es un arbovirus zoonótico emergente de interés debido a su patogenicidad para los humanos y su similitud en la ecología con otros arbovirus emergentes como el Virus del Nilo Occidental. USUV es un flavivirus perteneciente al complejo de encefalitis japonesa.
Se ha informado sobre USUV en varios países africanos, incluidos Senegal, República Centroafricana, Nigeria, Uganda, Burkina Faso, Costa de Marfil y Marruecos . Solo dos casos humanos han sido identificados en África, en 1981 y 2004, con un caso benigno y otro severo descrito. El virus fue identificado por primera vez fuera de África en 2001 en Austria, donde causó una mortalidad significativa entre los mirlos del Viejo Mundo en Viena. El primer caso humano fuera de África se informó en Italia en 2009, donde un paciente inmunocomprometido se infectó, causando encefalitis.
El rango de hospedaje de USUV incluye principalmente mosquitos Culex,aves y humanos. Una encuesta 2008-2009 de mosquitos y aves en Emilia-Romagna detectó USUV en 89 piscinas Culex pipiens y en 2 piscinas Aedes albopictus. Doce aves silvestres, principalmente urracas europeas (Pica pica), cuervos encapuchados (Corvus cornix) y arrendajos eurasiáticos (Garrulus glandarius), se determinó que eran USUV-positivos. La detección de USUV en especies de mosquitos confirma el papel de Culex pipiens como vector principal y la posible participación de Aedes albopictus en el ciclo del virus.
El pegivirus humano, denominado también virus GB-C o virus de la hepatitis G, es un virus ARN monocatenario de cadena sencilla con polaridad positiva, de 9,4 kb, filogenéticamente relacionado con el virus de la hepatitis C, perteneciente al género Pegivirus de la familia Flaviviridae. En la actualidad ha decrecido el uso del nombre «virus de la hepatitis G» y se prefiere la denominación «virus GB tipo C».12
En 1966, G. Barker (de cuyas iniciales proviene «GB»), cirujano de 34 años, adquirió hepatitis no-A no-B, con un alza moderada en las enzimas hepáticas y un período de tres semanas de ictericia. Al tercer día de ictericia se tomaron muestras de su suero y se inocularon intravenosamente a tamarinos (primates de la familia de los calitrícidos). Este suero fue capaz de producir hepatitis en estos animales, así también como sucesivas inoculaciones de sus sueros. No se logró aislar el agente que entonces se denominó virus GB.23
En 1995, investigadores de Abbott Laboratories lograron identificar dos cepas de virus en tamarinos inoculados con el suero GB, los cuales denominaron virus GB-A y virus GB-B. Ambas se replicaban en primates pero solo la segunda producía hepatitis. Ninguna de las dos se logró identificar en humanos. Posteriormente, se aisló otra cepa mediante una metodología similar a la que identificaba el virus de la hepatitis C, y se denominó virus GB tipo C, el cual se asociaba a cuadros de viremia en humanos y no de hepatitis necesariamente. Simultáneamente, investigadores de Genelabs lograron identificar un virus ARN en humanos con hepatitis aguda que denominaron virus de la hepatitis G. Análisis subsecuentes del virus GB-C y el virus de la hepatitis G demostraron que se trataba de dos muestras del mismo virus.34
Aunque el virus GB-C fue inicialmente asociado con la hepatitis crónica, extensas investigaciones fallaron en identificar alguna asociación entre este virus y la hepatitis aguda o crónica o cualquier otra enfermedad clínica. Estudios posteriores al año 2000 han demostrado inhibición en el desarrollo de la infección por el VIH afectando favorablemente la evolución de la enfermedad.
Quizás elmas peligroso seria la enfermedad del Ébola1 Normalmente los síntomas comienzan entre los dos días y las tres semanas después de haber contraído el virus, con fiebre, dolor de garganta, dolores musculares, y dolor de cabeza. Por lo general, siguen náuseas, vómitos y diarrea, junto con fallo hepático y renal. En ese momento, algunos pacientes empiezan a sufrir complicaciones hemorrágicas.
El agente etiológico es cualquiera de las cinco especies de virus ébola que han sido identificadas como: Bundibugyo ebolavirus (BDBV), Reston ebolavirus (RESTV), Sudan ebolavirus (SUDV), Taï Forest ebolavirus (TAFV) y Zaire ebolavirus (ZEBOV).
El virus puede contraerse por contacto con la sangre o los fluidos corporales de animales infectados (generalmente monos o murciélagos de la fruta).
No se ha documentado la transmisión aérea en el entorno natural.Se cree que los murciélagos de la fruta son portadores del virus y pueden contagiarlo sin resultar afectados. Una vez que un ser humano resulta infectado, la enfermedad también puede contagiarse entre personas. Los supervivientes de sexo masculino pueden transmitir la enfermedad a través del semen hasta por 18 meses.
Diagnóstico diferencial con la malaria, el cólera y otras fiebres hemorrágicas virales. Con el fin de confirmar dicho diagnóstico se hacen pruebas de sangre para detectar anticuerpos, ARNviral o el propio virus.
La profilaxis es reducción del contagio de la infección de monos o cerdos al hombre. Una forma de llevarlo a cabo sería la verificación de la infección en dichos animales y su matanza y posterior eliminación de los cuerpos en caso de detección de la enfermedad. También sería de ayuda una adecuada cocción de la carne, así como llevar ropa protectora durante su manipulación, como llevarla también y lavarse las manos siempre que se esté cerca de alguien infectado. Las muestras de tejidos o fluidos corporales de pacientes infectados deben manipularse con especial precaución.
No se dispone de un tratamiento médico específico; el Remdesivir ,un inhibidor de la polimerasa viral es eficaz en pocos casos,elcompuesto activo es un biometaboligtos del mismo. Su alto coste, lanecesidfad de ser inyectado parenteral y lapoca eficaciaz hacen que sea mas urgente desarrollar la vacuna,que existe, ERBEVO, aprobada por la EMA pero esta poco disponible.
Ervebo (Vacuna contra el virus Ebola Zaire [rVSV∆GZEBOV-GP, live])
Erbevo es una vacuna para proteger a los adultos a partir de 18 años de edad frente a la enfermedad
del virus del Ébola causada por el virus Ébola Zaire y contiene un virus conocido como el virus de la estomatitis vesicular que se ha atenuado y
modificado para contener una proteína del virus Ébola Zaire.
El virus de la estomatitis vesicular es el vector que tiene,
en sí mismo, poco o ningún efecto en humanos. La vacuna solo contiene una proteína del virus Ébola
Zaire y no puede provocar la enfermedad.
El principio activo de Ervebo contiene una proteína que se encuentra en el virus Ébola Zaire. Cuando
una persona recibe la vacuna, se desencadena una respuesta inmunitaria contra la proteína del virus.
Ervebo (Vacuna contra el virus Ebola Zaire [rVSV∆G-ZEBOV-GP, live])
EMA/648513/2020 , cuando esta persona entra en contacto con el virus real, el sistema inmunitario reconoce la
proteína del virus y ya está preparado para hacerle frente y, de esta manera, proteger a la persona de
la enfermedad del virus del Ébola.
La eficacia
de la vacuna para proteger frente a la enfermedad confirmada del virus del Ébola se midió comparando
el número de casos que se manifestaron entre 10 y 31 días después de la vacunación en el grupo de
personas que fueron vacunadas inmediatamente, en comparación con el número de casos en el grupo
de personas que fueron vacunadas más tarde
La Agencia Europea de Medicamentos ha decidido que los beneficios de Ervebo son
mayores que sus riesgos y ha recomendado autorizar su uso en la UE.
A Ervebo se le concedió inicialmente una «autorización condicional» porque quedaba pendiente la
presentación de datos complementarios sobre el medicamento.
los esfuerzos realizados para ayudar a los pacientes infectados consisten en administrarles bien sales de rehidratación oral, o fluidotefrapia.
En el año 2015 comenzó la fase de pruebas de una vacuna.
La tasa de mortalidad de la enfermedad es elevada: con una frecuencia de fallecimientos de entre el 50% y el 90% de los infectados por el virus.
