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Tratamiento antiviral con Tecovirimat del poxvirus de la viruela del Mono ( Monkey pox)

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El fármaco Tecovirimat se vende bajo la marca Tpoxx, actúa bloqueando la transmisión celular del virus, previniendo así la enfermedad. El Tecovirimat ha sido efectivo en pruebas de laboratorio; se ha demostrado que protege a los animales de la viruela del mono y la viruela del conejo y no causa efectos secundarios graves en los humanos. El «tecovirimat» se puede tomar por vía oral y recientemente la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) lo autorizó para ensayos de fase II. En los ensayos de fase I, el tecovirimat fue generalmente bien tolerado sin eventos adversos graves. Mecanismo de acción «Tecovirimat» inhibe la función de una de las principales proteínas de la cubierta necesaria para la producción de virus extracelulares. El medicamento evita que el virus abandone una célula infectada, lo que dificulta la propagación del virus dentro del cuerpo. El Tecovirimat se usó por primera vez en diciembre de 2018, hay mas de 2 millones de dosi

50 años del descubrimiento de la Reverso Transcriptasa. David Baltimore.

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Eso que ven es el cuarderno de laboratorio de David Baltimore,amablemente cedido por el Dr.Luis Menéndez-Arias , del CSIC. En esta URL tienen el video recientemnete grabado de Cold Springs Harbour, donde intervienen Baltimore, Coffin y Varmus. La transcriptasa reversa, retrotranscriptasa) es una enzima de tipo ADN polimerasa que tiene como función s intetizar ADN de doble cadena utilizando como molde ARN monocatenario, es decir, catalizar la retrotranscripción o transcripción inversa. Se encuentra presente en los retrovirus. Su nombre obedece a que el proceso normal de la transcripción, la que se puede llamar «directa», codifica el ARN a partir de la secuencia inicial de ADN, y no al revés. Una forma sencilla de síntesis de ADN de doble cadena a partir de transcriptasa inversa, también llamada ADN/ARN-polimerasa dirigida, sería partir de un cebador cola de poli-T que establecería bases complementarias con la cola de poli-A del ARN transcrito de la hebra que se va a sinte

La próxima pandemia:Hagan sus apuestas, ¿Usutu virus? ¿GB virus? ¿Marburg? ¿Influenza?.

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Solo es cuestión de tiempo. La pandemia perfecta tal como es la de Coronavirus puede perfectamente repetirse. La pregungta es : ¿hempos aprendido algvo despues de más de 100.,000 muertos? Nos tememos que no. Y estamos sufriendo las secuelas de una epidemia que no esgtá controlada, que deja listas de espera insufrible, que deja tocada de muerte a la Askstencia Primaria. Al momento de escribir estas líneas vamos por los 6,3 millones de mueryos. Una cifra sin duda muy por debajo de la realidad.Muchisimos paises no tienen las infraestructuturas ni la capacidad técnica para el contaje de los mueros. En Africa los casos son sospechosamente bajos, casi inexistrejntes y el 90 por cinto de los casos los documenta la República Sudafricana, por lo que en realidad los números que maneja el Jonhs Hopskins Coronavirus Resource Center son muy por debajo de la realidad. ELJonhs Hopskins Coonavirus COVID19 Resource center da cifras de 6,2 millines de muertos y mas de 560 ill

El martillo de Thor (MOLNUPIRAVIR).

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EL TRABAJO DE ICHARD PLEMPER Y LOS INVESTIGADORES DE GEORGIA STATE UNIVERSITY SE PUBLICÓ EN diciembre del 2020 BREVEMENTE INDICAN EN SU ABSTRACT We previously reported the development of an orally efficacious ribonucleoside analogue inhibitor of influenza viruses, MK-4482/EIDD-2801 (refs. 4,5), that was repurposed for use against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and is currently in phase II/III clinical trials (NCT04405570 and NCT04405739). Here, we explored the efficacy of therapeutically administered MK-4482/EIDD-2801 to mitigate SARS-CoV-2 infection and block transmission in the ferret model, given that ferrets and related members of the weasel genus transmit the virus efficiently with minimal clinical signs6-9, which resembles the spread in the human young-adult population. We demonstrate high SARS-CoV-2 burden in nasal tissues and secretions, which coincided with efficient transmission through direct contact. Therapeutic treatment of infec

Diseño de antivirales usando computadores cuánticos?

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Anti virals drug design using quantic supercomputation?. By J uan Carlos López Corbalán, MD, Ph.D.,R.Ph. (1); Guillermo García Alcayne, Ph.D. (2) (1) Subdelegación del Gobierno en Alicante Servicio de Inspección Farmacéutica y Control de Drogas.Alicante España. (2) Prof.Emérito.Universidad Autónoma Dep.Mécánica Cuánticas.Madrid. . INTRODUCTION Currently the SARS-CoV2 beta coronavirus pandemic has caused more than 6.5 million deaths and 520 million infected, ( Johns Hopkins Coronavirus Resource Center) and the figures will be obsolete in a few minutes, because between 29,000 and 56,000 people are dying every day on the planet. (20) We believe that supercomputing drug design could be a useful tool to find that cheap, effective, orally administered antiviral with no adverse reactions. Supercomputing versus quantum computers. The key point is the unión os SARS CoV2 to the main Spike protein ( 30, 33, 35, 36, 75), with two previous cleavajes. In silico models are used to sea